De la mente de Alberto Córdova


¿QUE ES LA FIBROSIS PULMONAR?
enero 21, 2010, 1:45 am
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CONCENTRADOR DE OXIGENO

CONCENTRAADOR DE OXIGENO

OXIGENO PORTATIL

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FARINGE, LARINGE, ALVEOLOS

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diagrama de los alveolos

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ALVEOLOS IZQUIERDA, SISTEMA RESPIRATORIO

alveolos izquierda, sistema respiratorio

“SIN BUENA SALUD, NINGUNA OTRA COSA TIENE VALOR”
RIQUEZAS, INTELIGENCIA, TALENTO ARTÍSTICO, UNA CARRERA PROFESIONAL EXITOSA, UN IMPERIO INDUSTRIAL
¿DE QUÉ VALEN SI NO TIENES UNA BUENA SALUD PARA DISFRUTARLOS?

¿QUÉ ES LA FIBROSIS PULMONAR?
Soy un paciente de 76 años al que le diagnosticaron fibrosis pulmonar desde hace 8 años, por lo tanto tengo un interés muy especial en este tema. Lo mío es de carácter hereditario, mi padre y dos de mis hermanos la sufrieron
Soy atendido espléndidamente por el IMSS en México por una neumóloga y mi condición se considera “estable”
Localice esta información que quiero compartir contigo con la esperanza que halles en estas líneas motivos para ser optimista sobre nuestro futuro
Vamos a apostar que la ciencia médica desarrolle en el corto plazo nuevos tratamientos.
Primero quiero establecer que la fibrosis pulmonar no es incapacitarte, ni necesariamente fatal, si nos cuidamos como debe ser
¿Qué hago yo? primero me vacuno todos los años contra la influenza y cada 5 años contra la neumonía. No le pongo hielos a mis bebidas y en tiempos de fríos uso unas elegantísimas bufandas.
Endulzo mi café o el te solo con miel virgen de abejas.
Hago ejercicio regularmente y voy a nadar varias veces a la semana.
Cuido mi alimentación. Mi nutrióloga personal me hizo un “traje dietético a la medida” te paso el tip por si quieres consultarla
NUTKARINA@HOTMAIL.COM

Para eliminar de mis arterias los metales pesados me hago una quelacion endovenosa que incluye edta (que es algo así como un destapa caños)
Y cada año me pongo una vacuna anti vejez, alemana llamada Regeneresen, que me surte luz@peolifepaharma.com
(no esta disponible de venta directa al publico, debe ser a traves de un medico)

Mantengo las neuronas cerebrales activas “buceando” información como esta que estoy compartiendo contigo.
Resumiendo no estamos solos en el mundo. Luchamos contra un problema como lo hacen los diabéticos, los obesos y los cardiópatas.
Si hay algo que admiro a los gringos es saben crear “grupos de apoyo” para pacientes en condiciones similares. Aun no tenemos esa cultura, pero te exhorto a si conoces a alguien que necesite esta información, envíasela y te ofrezco contestarte tus @ si me escribes
ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

¿QUÉ ES LA FIBROSIS PULMONAR?
Fibrosis Pulmonar (PF) es una enfermedad debilitante caracterizada por la progresiva cicatrización de los pulmones, que gradualmente se interfiere con la habilidad de una persona a respirar. Fibrosis pulmonar pertenece a una familia de aproximadamente 100 enfermedades relacionadas con la llamada enfermedad pulmonar intersticial, que tienen características similares y pueden provocar cicatrices en los pulmones. Esta cicatriz es más a menudo se refiere como la fibrosis pulmonar.
Su médico puede hacer que se refiere a su condición de uno de una serie de nombres que se utilizan a veces para describir la Fibrosis Pulmonar. Esta confusión puede deberse, en parte, a las similitudes entre la fibrosis pulmonar y otras formas de enfermedad pulmonar intersticial. Sólo desde 2001 ha Fibrosis Pulmonar sido reconocido como un trastorno clínico distinto, lo que significa que los criterios clínicos específicos fueron desarrollados para determinar un diagnóstico. Su médico combina la información clínica derivada de una evaluación médica y ciertas pruebas de diagnóstico para el diagnóstico de Fibrosis Pulmonar de acuerdo con estos criterios.
A veces la fibrosis pulmonar puede estar vinculada a una causa particular, como ciertas exposiciones ambientales, la quimioterapia o la radioterapia, la infección residual o enfermedades autoinmunes como la esclerodermia o artritis reumatoide. Sin embargo, en muchos casos, sin causa conocida puede ser establecida. Cuando este es el caso, se llama la fibrosis pulmonar idiopática o FPI.

Si usted es un paciente con fibrosis pulmonar, un miembro de la familia de un paciente, o están cerca de alguien con fibrosis pulmonar, la ACB es siempre sólo una llamada telefónica de distancia. Nuestro personal ha aconsejado a miles de pacientes, y siempre estamos aquí para ofrecerle los recursos y el apoyo que necesita. Por favor llame a (888) 222-8541 para obtener más información. (en EE.UU)

¿QUÉ CAUSA LA FIBROSIS PULMONAR?
Si bien la causa de la Fibrosis Pulmonar sigue siendo un misterio, lo que los investigadores sospechan es que la fibrosis pulmonar implica cambios en el proceso de cicatrización normal del pulmón. Los pacientes con fibrosis pulmonar pueden tener una respuesta de cicatrización exagerada o fuera de control que, con el tiempo, produce exceso de tejido de cicatriz fibrosa – o la fibrosis – en los pulmones. Esta cicatrización, a su vez, provoca pequeños sacos de aire del pulmón, llamados alvéolos, a más gruesas y rígidas, que las hacen menos capaces de funcionar y proporcionar al cuerpo el oxígeno que necesita.
Exactamente lo que distingue a este tejido anormal del proceso de reparación en marcha no está claro. La respuesta inmune del propio cuerpo puede desempeñar un papel importante. Los investigadores están investigando una serie de factores de riesgo potenciales que pueden hacer que una persona tenga más probabilidades de desarrollar Fibrosis Pulmonar. Estos riesgos pueden incluir:
• El consumo de cigarrillos
• La exposición ocupacional a ambientes con mucho polvo (por ejemplo, la madera o polvo de metal)
• La predisposición genética (10-15 por ciento de los casos)
• Infecciones virales o bacterianas de los pulmones
• Enfermedad de reflujo ácido
Fibrosis pulmonar dificulta la capacidad de una persona para tomar oxígeno. Causa falta de aliento y se asocia normalmente con una tos seca y persistente. La enfermedad progresa con el tiempo, dando lugar a un aumento en la cicatrización de pulmón y un empeoramiento de los síntomas. Lamentablemente, es en última instancia, la fibrosis pulmonar incapacitarte y mortal.
¿Cuáles síntomas podrían experimentarse?
Los síntomas de la fibrosis pulmonar suelen tener un comienzo gradual y pueden incluir:
• Falta de aliento, especialmente durante o después de la actividad física
• Espasmódica, tos seca
• Progresiva, pérdida de peso involuntaria o aumento de peso
• Fatiga y debilidad
• Molestia en el pecho
• la ampliación de los extremos de los dedos (o, a veces los dedos del pie), debido a una acumulación de tejido
Como puede imaginar, los síntomas de la fibrosis pulmonar pueden ser de gran impacto en la calidad de vida. Afortunadamente, hay cosas que usted y su médico puede hacer para ayudar a minimizar el estilo de vida que altera la afecta de la enfermedad,
Estas herramientas educativas fueron diseñadas para proporcionar información útil para los pacientes recién diagnosticados con fibrosis pulmonar, con el objetivo de ayudar a ellos ya sus cuidadores a comprender mejor y controlar su enfermedad. La información suministrada aquí es una guía para contestar muchas de las preguntas más comunes sobre la enfermedad y sus síntomas, diagnóstico y tratamiento.
La información no pretende sustituir el asesoramiento o servicios de los profesionales de salud capacitados. Usted debe buscar el consejo de su médico o profesional de la salud en todos los asuntos relacionados con su salud, en particular con respecto al diagnóstico y tratamiento de cualquier condición médica.
Haga clic aquí para ver o descargar la versión impresa completa de estos materiales (. Pdf)
HABLEMOS DE LA FIBROSIS PULMONAR (PF):
Integral de Información para Pacientes y Cuidadores
• ¿Qué es la Fibrosis pulmonar?
• ¿Qué causa la Fibrosis Pulmonar?
• ¿Qué síntomas pueden experimentó?
• ¿Cómo se diagnostica la fibrosis pulmonar?
• ¿Qué puede suceder como Progresa Fibrosis Pulmonar?
• ¿Cómo se trata la Fibrosis Pulmonar?
• ¿Existen nuevos tratamientos en el horizonte?
• Una palabra a los cuidadores
• Prestar apoyo a los pacientes y sus familias
• ¿Qué puede hacer?
• ¿Es usted un paciente con una forma familiar de Fibrosis Pulmonar?

Rehabilitación Pulmonar Y GESTIÓN DE OXIGENO PARA EL PACIENTE fibrosis pulmonar:
Ayudar a sacar el máximo cada día
• Descripción general
• Lo que está ocurriendo en los pulmones?
• Rehabilitación Pulmonar: Devolver los placeres de la vida
• ¿Es usted un candidato para la Rehabilitación Pulmonar?
• Terapia de oxígeno suplementario: Otra herramienta Vial
• ¿Quién necesita oxígeno suplementario?
• Oxígeno suplementario: portátil y cómodo
• Hable con su médico!
• Recursos adicionales para la rehabilitación pulmonar de oxígeno y de Gestión

Trasplante de pulmón: ¿Qué todos los pacientes con Fibrosis Pulmonar debe saber
• Cuando los pulmones fallan
• ¿Qué es un trasplante de pulmón?
• Beneficios y Riesgos de Trasplante de pulmón
• Infección
• Rechazo
• Es usted un candidato de trasplante?
• ¿Cómo funciona el sistema de Trasplantes – Un panorama general
• Evaluación del paciente para trasplante de pulmón
• La lista de espera para trasplante
• La cirugía de trasplante
• Después de la cirugía de trasplante
• Volviendo al Medio Ambiente Inicio
• Hable Con Su Médico Acerca de Trasplante de pulmón – HOY!
• De recursos para los candidatos a trasplante y Destinatarios
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DIAGNÓSTICO
DESCRIPCIÓN
PROPÓSITO

De imagen del pecho El uso de las máquinas de radiología para tomar imágenes de sus pulmones, como la radiografía o tomografía de alta resolución de la computadora (TCAR) Para ver las estructuras pulmonares buscar tejido cicatrizar y evaluar los patrones de cicatrización
Prueba de función pulmonar Una prueba utilizando un dispositivo con una boquilla para medir la respiración de un paciente de la capacidad Para medir el grado de deterioro de la función pulmonar
Gases en sangre arterial de prueba Una medición de niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre extraída de una arteria en la muñeca Para determinar qué tan bien están los pulmones realizan el intercambio de gases vitales
Prueba de esfuerzo
(de saturación o estudio) Una prueba en la que el paciente es monitorizado durante el uso de una caminadora o bicicleta estacionaria Para medir qué tan bien los pulmones y el corazón de responder a la actividad física y evaluar los niveles de oxígeno con el esfuerzo
Seis minutos a pie de prueba (SMWT) Una prueba donde el paciente camina en una superficie plana, en la medida de lo posible en seis minutos Para medir la distancia que son capaces de caminar, así como la función pulmonar durante la caminata.
El lavado bronco alveolar (LBA) Un “lavado de pulmón” procedimiento llevado a cabo a través de un tubo flexible (broncoscopio) que se inserta en las vías respiratorias a través de la nariz o la boca, de líquidos (agua salada) se inyecta en los pulmones y luego se retira para su inspección Para examinar las células y fluidos para buscar signos de inflamación en los pulmones, o los marcadores de actividad de la enfermedad
Biopsia pulmonar
Un procedimiento en el que una muestra de tejido se obtiene a través de un broncoscopio (véase BAL, arriba) o por medio de una pequeña incisión quirúrgica (CTAV-video-cirugía torácica asistida), entre las costillas (abierto-biopsia de pulmón) Para obtener una muestra de tejido de pulmón para el examen directo

¿Qué puede suceder COMO PROGRESA LA FIBROSIS PULMONAR?
Fibrosis pulmonar afecta a cada persona de manera diferente y avanza a diferentes ritmos. Generalmente, los síntomas respiratorios de los pacientes empeoran con el tiempo. Actividades (tales como caminar o subir escaleras) se vuelven más difíciles.
Además:
• El paciente puede requerir oxígeno suplementario
• Fibrosis pulmonar avanzada hace que sea difícil para una persona para combatir la infección.
• Fibrosis pulmonar causa una falta de oxígeno en la sangre. Esta condición (llamada hipoxemia) ejerce una presión sobre el corazón y los vasos sanguíneos en los pulmones, y puede conducir a la hipertensión arterial en los pulmones (hipertensión pulmonar).
• Fibrosis Pulmonar se ha asociado también con la vida de este potencialmente mortal condiciones: ataque al corazón, insuficiencia respiratoria, derrame cerebral, coágulos de sangre en los pulmones (embolismo pulmonar), infección pulmonar y cáncer de pulmón.
¿CÓMO SE TRATA LA FIBROSIS PULMONAR?
Los médicos generalmente siguen las normas de atención destinados a mejorar los síntomas y se espera retardar la progresión de la enfermedad. En 2001, un panel de expertos patrocinado por la American Thoracic Society y la European Respiratory Society recomienda que si se le dio tratamiento, que debe consistir en un ensayo de corticoides y un agente inmunosupresor (azatioprina, que yo tomo)
o ciclofosfamida, por ejemplo). La evidencia reciente ha sugerido que la N añadiendo un tratamiento de tercera llamada-acetilcisteína (NAC) a este régimen puede ser beneficioso. Es importante reconocer, sin embargo, que no existen estudios concluyentes que demuestren que este tratamiento es eficaz, y no hay consenso respecto a la utilización de este enfoque en la comunidad pulmonar. Para obtener una lista completa de los ensayos clínicos activos para la fibrosis pulmonar, por favor, http://www.coalitionforpf.org visita.
Es importante destacar que estas terapias pueden causar efectos secundarios, algunos de menor importancia y algunos más graves. Los riesgos y beneficios potenciales de la terapia se debe discutir con su médico en detalle. Asegúrese de ponerse en contacto con su médico si tiene alguna reacción negativa a los medicamentos que han sido previstas.
En todos los casos, los médicos deben considerar a sus pacientes a un ensayo clínico para obtener acceso a tratamientos experimentales, y también remitir a los pacientes para la evaluación del trasplante de pulmón.
No queda aprobado por la FDA para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, y hasta el momento, no hay cura.
Por favor, consulte la sección de Trasplante de pulmón de esta herramienta educativa para obtener más información, y consulte a su médico para determinar si el trasplante de pulmón es una opción para usted.
¿HAY NUEVOS TRATAMIENTOS EN EL HORIZONTE?
Los investigadores están desarrollando y probando una variedad de nuevas formas de tratar la fibrosis pulmonar. Estos enfoques se dirigen a los distintos pasos en el proceso de la enfermedad. Terapias en investigación incluyen:
• Agentes de fibrogénicos antifibróticos o en contra de suprimir el proceso de cicatrización
• Los antioxidantes (como la N-acetilcisteína-NAC) para evitar daños al tejido pulmonar
• Antagonistas de la endotelina (como ciertos medicamentos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP)
• Los anticuerpos monoclonales para inhibir la “mala” citoquinas (factores de crecimiento de proteínas, como el TGF-beta, TNF-alfa, o CTGF) que activan la inflamación.
Existen varias terapias emergentes actualmente en ensayos clínicos para los pacientes de fibrosis pulmonar. Contactar con el CPF o visite http://www.coalitionforpf.org para una completa up-to-lista actualizada de la investigación en investigación activa. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) también ofrece información en http://www.clinicaltrials.gov para aquellos interesados en la identificación de Fibrosis Pulmonar investigación relacionada en los centros médicos en todo Estados Unidos. Representa la información más información de la investigación a la fecha para los pacientes, incluyendo los sitios de ensayos clínicos, la inclusión del paciente / criterios de exclusión, y de contacto para cada ensayo.
Como en cualquier curso de la atención, por favor, consulte a su médico para determinar qué opciones de tratamiento actuales, incluida la participación en ensayos clínicos, puede ser apropiado para usted.
UNA PALABRA PARA CUIDADORES
Cuidar a alguien que tiene una enfermedad debilitante puede ser tanto física como emocionalmente exigente. Usted está haciendo su mejor esfuerzo para asegurar que su ser querido recibe el mejor cuidado posible mantenerse informado acerca de posibles opciones de tratamiento y haciendo todo lo que pueden hacer en casa para asegurarse de que su día a día las necesidades son satisfechas. En el proceso, es necesario recordar para cuidar de ti mismo.
Usted y su ser querido puede hacer frente a una gran cantidad de estrés y ansiedad como resultado de su situación actual. Si pasa por alto estos sentimientos, que pueden tener un impacto negativo en su salud y bienestar. Para ayudar a reducir el estrés en su vida, trate de hacer ejercicio con regularidad y aprender algunas técnicas de relajación. Usted también puede querer unirse a un grupo de apoyo o para ver a un consejero para ayudarle a lidiar con sus sentimientos. Lo importante es para los dos a pedir y obtener la ayuda que necesita. Existen grupos de apoyo diseñados específicamente para los cuidadores-solamente.
APOYO A LOS PACIENTES Y SUS FAMILIAS
Unirse a un grupo local de apoyo puede ayudar a los pacientes y sus familias a afrontar mejor su enfermedad, mientras que el intercambio de información y apoyo en un ambiente abierto, cuidado. La ACB ha ayudado a crear más de 50 grupos de apoyo para la fibrosis pulmonar en todo el país. Visite el sitio web de la ACB para obtener una lista de grupos de apoyo en http://www.coalitionforpf.org, o llame al (888) 222-8541 para obtener más información. (EE.UU)
¿QUÉ SE PUEDE HACER?
Si usted ha sido diagnosticado con Fibrosis Pulmonar, hay una serie de cosas que usted puede hacer para tomar parte en su propio tratamiento y ayudarle a mantenerse saludable. Los médicos también pueden estar interesados en la siguiente información, para ayudar a un familiar diagnosticado con Fibrosis Pulmonar:
• Llame a su médico si tiene alguna pregunta acerca de su condición o su tratamiento. Si usted nota cualquier cosa inusual sobre cómo se siente o cómo funcionan sus medicamentos, llame a su médico de inmediato.
• Tome todos los medicamentos prescritos según las instrucciones de su médico.
• influenza (gripe), la vacuna cada año, y también asegurarse de que su vacuna contra el neumococo (Pneumovax) es hasta la fecha.
• Si usted fuma, es muy importante que usted se detendrá tan pronto como sea posible. Pregúntele a su médico o enfermera sobre programas para dejar de fumar y los productos que pueden ayudar.
• Su médico puede prescribir oxígeno suplementario, que puede proporcionar a su cuerpo con el oxígeno que necesita, pero sus pulmones ya no pueden suministrarlo. Algunos pacientes temen volverse adictos al oxígeno, pero esto no es cierto. El oxígeno suplementario puede ayudar a sentirse menos sin aliento y con más energía, al tiempo que protege su corazón y otros órganos vitales.
• Consulte a su médico acerca de la inscripción en un programa de rehabilitación pulmonar o de terapia respiratoria para ayudar a aumentar su fuerza, aprender técnicas de respiración, y ampliar su red de apoyo social. Pregúntele a su médico para más detalles. Muchos pacientes refieren mejorar la respiración y la calidad de vida después de la adición de la educación y el ejercicio para su tratamiento. Ten en cuenta que puede participar en un programa de terapia respiratoria, incluso si usted está tomando actualmente oxígeno suplementario.
• Coma una dieta bien equilibrada para mantener en el peso corporal ideal. Esto ayuda a apoyar su cuerpo y mantiene su fuerza. Discuta cualquier preocupación nutricionales especiales con su médico
• Considere la posibilidad de comer comidas más pequeñas, más frecuentes durante el transcurso de su día. Muchos pacientes encuentran más fácil respirar cuando su estómago no está completamente lleno.
• Hable acerca de Fibrosis Pulmonar: correr la voz para crear conciencia sobre la enfermedad. Dile a tus amigos, colegas y la prensa local acerca de su experiencia – su historia puede hacer una diferencia. Decenas de pacientes han ayudado a crear grupos de apoyo para la fibrosis pulmonar en sus comunidades. Es una gran manera de obtener el apoyo emocional que necesita. Si no hay todavía un grupo de apoyo para la fibrosis pulmonar en su área, póngase en contacto con la ACB para su copia gratuita de la “Kit de Fibrosis Pulmonar Coordinador del Grupo de Apoyo” y le guiaremos a través del proceso de inicio de una efectiva y duradera del grupo.

Es usted un paciente con una forma familiar de Fibrosis Pulmonar?
La Coalición para la Fibrosis Pulmonar (ACB) y el National Jewish Medical and Research Center se asociaron para lanzar el primer programa de consejería genética para los pacientes y familias afectadas por la FPF. El programa de consejería telefónica es operado por Nacional Judío, y financiado por la ACB. Se estima que 10-15 por ciento de los pacientes con Fibrosis Pulmonar tienen una forma de la enfermedad que se ejecuta en las familias, conocido como fibrosis pulmonar familiar (FPF).
El programa de consejería genética proporciona un asesor en genética cualificado, que tiene experiencia en la FPF, por teléfono para discutir diversos temas que rodean FPF. Estos pueden incluir la preparación y la interpretación de las pruebas genéticas, y las decisiones de vida distintas, como tener hijos y la planificación para el futuro. Los expertos recomiendan hablar con un consejero antes de tener las pruebas genéticas, de modo que la gente está dispuesta a conocer los resultados.
Para más información sobre el Programa de Asesoramiento Genético FPF o para hablar con un consejero genético, llame al (800) 423-8891, ext. 1097.
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Rehabilitación Pulmonar Y GESTIÓN DE OXIGENO PARA EL PACIENTE fibrosis pulmonar:
Ayudar a sacar el máximo cada día
PANORAMA
Para la fibrosis pulmonar (PF) de los pacientes, manejo de los síntomas de la insuficiencia respiratoria puede hacer que hasta las actividades más simples de la vida diaria un reto. No sólo Fibrosis pulmonar progresiva privarle de su capacidad para respirar adecuadamente, pero los niveles bajos de oxígeno en la sangre pueden hacer que te sientas débil, cansado y molesto, y poner en peligro su calidad de vida. Usted puede encontrar que la reducción de actividades que anteriormente le trajo placer, de caminar por la calle o visitar el supermercado
Sin embargo, si usted es un paciente con fibrosis pulmonar, no hay necesidad de poner su vida en suspenso. La rehabilitación pulmonar y la terapia de oxígeno son dos tratamientos diseñados para ayudar a las personas con enfermedad pulmonar crónica se vuelven más activas y vibrantes, mientras que una mejor comprensión de cómo su cuerpo utiliza el oxígeno.
A través de la rehabilitación pulmonar, usted puede construir su fuerza y resistencia – resultando en una experiencia más rica, la vida más agradable. Si sus niveles de oxígeno son bajos, la terapia de oxígeno suplementario puede suministrar a su cuerpo con el oxígeno que necesita y, posiblemente, evitar el riesgo de futuros cardiacas () el estrés.
La rehabilitación pulmonar y la terapia de oxígeno puede ayudar a vivir la vida al máximo. Que sea un punto a discutir estas opciones con su médico.
¿Por qué respetar la vida desde la barrera, cuando puede volver a ser un participante activo?

Fibrosis Pulmonar es una enfermedad debilitante que implica la cicatrización de los pulmones. Sacos de los pulmones de aire de desarrollar cicatriz – o fibrosis – tejidos, poco a poco interferir con la capacidad del organismo para transferir el oxígeno que respiras en el torrente sanguíneo, y la prevención de sus órganos vitales y tejidos de la obtención de suficiente oxígeno para funcionar normalmente.
¿Qué ocurre cuando los pulmones pierden la capacidad de transferencia de oxígeno en la sangre?
Los siguientes síntomas pueden presentarse:
• Falta de aliento, especialmente durante o después de la actividad física
• Espasmódica, tos seca
• Progresiva, pérdida de peso involuntaria o aumento de peso
• Fatiga y debilidad
• Molestia en el pecho
• la ampliación de los extremos de los dedos (o, a veces los dedos del pie), debido a una acumulación de tejido
Como se puede imaginar, estos síntomas pueden afectar grandemente la calidad de vida. Afortunadamente, tanto la rehabilitación pulmonar y la terapia de oxígeno puede ayudar a minimizar el estilo de vida que alteran los efectos de la Fibrosis Pulmonar.
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Rehabilitación Pulmonar: traer de vuelta PLACERES DE LA VIDA
Programas de rehabilitación pulmonar están diseñados para ayudarle a ser tan activo y funcional en su vida diaria como sea posible mientras viven con Fibrosis Pulmonar. La mayoría de los programas incluyen el tratamiento médico, el entrenamiento físico para mejorar la resistencia y fuerza, reentrenamiento de la respiración, la educación, apoyo emocional y consejería nutricional. Los médicos, fisioterapeutas, fisiólogos, enfermeras, terapeutas respiratorios, psicosociales y profesionales de la nutrición trabajar juntos para ayudarle a alcanzar sus objetivos funcionales.
Un componente importante de la rehabilitación pulmonar es el ejercicio que ayuda a reducir los efectos de la inactividad, aumenta su capacidad de ejercicio, y le permite mantener las actividades de la vida diaria. Emociones asociadas con la fibrosis pulmonar – incluyendo la depresión y la ansiedad – pueden interferir con sus actividades diarias. Asesoramiento psicosocial y apoyo emocional son también componentes claves de la rehabilitación pulmonar y puede ayudar a aliviar estas sensaciones.
La rehabilitación pulmonar también se ocupa de cuestiones de nutrición, como la enfermedad pulmonar grave puede causar la pérdida de peso o aumento de peso. Los nutricionistas le puede enseñar a comer adecuadamente para maximizar su salud. Por último, la educación será ayudar a empoderar a usted – le enseña cómo sacar el máximo provecho de la vida mientras vivía con Fibrosis Pulmonar.
Programas de rehabilitación pulmonar están diseñados para ayudar a prolongar la vida, reducir la discapacidad y aumentar su nivel de funcionamiento físico y social al nivel más alto posible. Dado que cada individuo con fibrosis pulmonar presenta desafíos únicos, los programas de rehabilitación pulmonar son adaptados individualmente a sus necesidades. Usted recibirá una evaluación individual y la instrucción, así como la oportunidad de participar en actividades de grupo.
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¿ES USTED UN CANDIDATO PARA LA REHABILITACIÓN PULMONAR?
Si usted responde sí a cualquiera de las siguientes preguntas, usted puede ser un candidato para la rehabilitación pulmonar:
• Es su falta de aliento comprometer su estilo de vida?
• ¿Quieres saber más sobre su enfermedad y mejorar su auto-cuidado?
• ¿Quieres descubrir maneras de mejorar su respiración?
• ¿Desea aumentar su resistencia al ejercicio?
• ¿Quieres mantener sus actividades de la vida diaria?
A través de reentrenamiento de la respiración, el ejercicio regular, nutrición adecuada, el apoyo psicosocial y terapia ventiladora, usted puede mejorar dramáticamente su capacidad de respiración – y su capacidad para aprovechar al máximo cada día.
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Oxígeno suplementario TERAPIA: otra herramienta vital
Cuando la fibrosis pulmonar progresa a un punto en que sus niveles de oxígeno son bajos, otra herramienta vital que puede ayudar a las personas con Fibrosis Pulmonar a tener vidas más activas es la terapia de oxígeno suplementario. El oxígeno es recetado por su médico, y puede ser proporcionado por una empresa local de equipos médicos para uso doméstico, lo que le permite ser más activo en su vida.
El oxígeno es un gas que no se puede ver, el sabor o el olor, sin embargo, está en el aire a nuestro alrededor y es necesario para sobrevivir. ¿Por qué es tan importante el oxígeno? El oxígeno es vital en la producción de energía química en las células de su cuerpo que todos los órganos y los tejidos necesitan para funcionar óptimamente.
Los niveles reducidos de oxígeno en su cuerpo puede dañar las células y puede causar la muerte celular. De hecho, esta falta de oxigenación se ha demostrado que disminuye la esperanza de vida al hacer que su corazón trabaje muy duro.
La cantidad de oxígeno en el aire es siempre el mismo – 21%. Esto es suficiente para las personas con funcionamiento normal del corazón y los pulmones para prosperar. Sin embargo, una persona con Fibrosis Pulmonar – que la enfermedad impide que una transferencia adecuada de oxígeno en la sangre – se beneficiarán de respirar aire con una mayor concentración de oxígeno debido a la cicatriz que se produce en los pacientes de fibrosis pulmonar puede disminuir la circulación de oxígeno en la sangre, que requieren los pulmones a trabajar más. El oxígeno suplementario ayuda a aumentar la cantidad de oxígeno que está disponible para ser transferido desde los pulmones hacia el torrente sanguíneo, lo que produce más energía para ser utilizado por las células de su cuerpo. Esta es la razón que usted y su médico deben hablar de oxígeno como parte de su plan de tratamiento global.
El oxígeno suplementario puede:
• Disminución de su falta de aliento – especialmente con el ejercicio
• Mejorar su capacidad para realizar las actividades de la vida diaria (ADL)
• Mejorar su nivel general de aptitud
• Mejorar su calidad de vida
• Aumentar la esperanza de vida al disminuir el trabajo extra que su corazón se está haciendo, porque los niveles de baja saturación de oxígeno
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¿QUIÉN NECESITA oxígeno suplementario?
Si usted es incapaz de mantener la cantidad necesaria de oxígeno para respirar aire de la habitación solo, usted puede requerir oxígeno suplementario. Para determinar si usted necesita oxígeno, el médico ordenará los siguientes exámenes:
De gases en sangre arterial
Se extrae sangre de una arteria en la muñeca para medir la cantidad de oxígeno en la sangre.
Pulsioximetría
Esta es una prueba realizada mediante la colocación de una sonda conectada a su dedo, lóbulo de la oreja o en la frente que está conectado a un oxímetro para medir indirectamente la cantidad de oxígeno en la sangre – denominada «la saturación de oxígeno” – durante el descanso, con el esfuerzo, o incluso durante el sueño.
Va a requerir un tratamiento con oxígeno suplementario si los resultados de la respiración de oxígeno en el aire de la sala de descanso, con el ejercicio o con el sueño son:
• PaO 2 (una medida de presión de oxígeno en la sangre): <55 mm HG medida por gasometría arterial
• SaO2 (una medida de la saturación de oxígeno en la sangre): <88% en aire ambiente medido por oximetría de pulso
Una vez que su médico le haya resultados de la prueba, una prescripción de oxígeno suplementario será escrito con diferentes cantidades recomendadas, mientras usted está descansando, hacer ejercicio y dormir, ya que cada nivel será diferente. El oxígeno es muy importante para su calidad de vida, y debería ser considerado como uno de sus medicamentos.
El oxígeno suplementario ayuda a aumentar la cantidad de oxígeno que está disponible para ser transferido desde los pulmones hacia el torrente sanguíneo, lo que produce más energía para ser utilizado por las células de su cuerpo.
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Oxígeno suplementario: portátil y cómodo
Hay muchos tipos de sistemas de suministro de oxígeno, y varios de los tipos más nuevos son más pequeños, más ligeros y más eficientes – que le permite beneficiarse de la terapia de oxígeno en el hogar y mientras viajan. Pacientes con fibrosis pulmonar sólo puede necesitar oxígeno suplementario durante la actividad o dormir, pero la mayoría de los pacientes a menudo se benefician de un sistema continuo de suministro de oxígeno que proporciona los niveles de saturación de oxígeno constante cuando está en uso.
Su médico pulmonar le ayudará a determinar la cantidad adecuada de oxígeno suplementario necesario para apoyar sus necesidades.
Por supuesto, el uso de oxígeno también requiere una mayor conciencia de las cuestiones de seguridad. Por ejemplo, el oxígeno en sí no es inflamable, pero sí apoyo de fuego. Eso significa que si cerca de todo lo que la fuente de oxígeno debe encender, se llama rápidamente. Por consiguiente, nadie debe fumar cerca de usted mientras usted está en tratamiento con oxígeno. Además, usted debe tener 10 pies de oxígeno lejos de fuentes de ignición tales como estufas de gas, velas, chimeneas o calentadores de espacio.
Viajar por el aire con oxígeno presenta retos únicos para los pacientes con fibrosis pulmonar. Póngase en contacto con su compañía aérea antes de hacer reservas de viaje para garantizar que sus necesidades de oxígeno pueden ser coordinadas. Las compañías aéreas individuales pueden tener diferentes reglas y reglamentos relativos a viajar con oxígeno portátil. Fácil Breathin '(www.breathineasy.com, 925-891-5017) también proporciona guías, recomendaciones, sugerencias y consejos para viajar con oxígeno.
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HABLE CON SU MÉDICO
Tanto la rehabilitación pulmonar y la terapia de oxígeno requieren una receta de su médico. Si usted es una persona con fibrosis pulmonar, lo convierten en un punto a discutir estas opciones con su médico sobre su próxima visita al consultorio. En la mayoría de los casos, tanto en "recetas" están cubiertos por el seguro, y ambos pueden ayudar a mejorar la calidad de su vida.
No hay absolutamente ninguna necesidad de sufrir con falta de aliento o se redujo drásticamente la actividad, cuando tales opciones terapéuticas valiosas y eficaces disponibles. Sea proactivo y saber más de su médico. Y hacer el compromiso de disfrutar de todos los días preciosos único.
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RECURSOS ADICIONALES PARA LA REHABILITACIÓN Y PULMONAR DE GESTIÓN DE OXÍGENO
De la Asociación Americana de Rehabilitación Cardiovascular y Pulmonar (AACVPR)
http://www.aacvpr.org
401 North Michigan Avenue, Suite 2200,
Chicago, IL 60611
(312) 321-5146
aacvpr@sba.com
De la Asociación Americana de Cuidado Respiratorio (AARC)
http://www.aarc.org
9425 N. MacArthur Blvd.. Suite 100
Irving, TX 75063-4706
(972) 243-2272
info@aarc.org
Fácil Breathin '
http://www.breathineasy.com
4848 Massive Peak Way
Antioch, CA 94531-8310
(925) 891-5017
info@breathineasy.com
Página Principal de oxígeno Asociaciones de Pacientes
http://www.Homeoxygen.org
5454 Wisconsin Avenue, Suite 1270
Chevy Chase, MD 20815-6920
En México vaya al INER (INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS)
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El trasplante de pulmón:
Lo que todos los pacientes con Fibrosis Pulmonar (PF), debe saber
Cuando los pulmones FAIL
Para ciertos individuos (generalmente 65 años o más jóvenes, aunque los criterios del programa pueden variar entre los centros de trasplante), el trasplante de pulmón también puede ser una terapia adecuada. El trasplante de pulmón puede extender la vida y mejorar la calidad de vida.
Los pacientes con fibrosis pulmonar deben discutir la posibilidad de un trasplante de pulmón como una opción de tratamiento con su médico tan pronto como sea posible durante el curso de su cuidado.
La necesidad de evaluación para el trasplante a principios de curso de la enfermedad de un paciente de fibrosis pulmonar tiene su origen en el tiempo de espera potencialmente largo en la lista de trasplantes combinados con la naturaleza progresiva de la Fibrosis Pulmonar. De acuerdo con United Network for Organ Sharing (UNOS), aproximadamente el 30% de los pacientes con Fibrosis Pulmonar que figuran actualmente para el trasplante va a sucumbir a la enfermedad antes del trasplante.
"El curso de la Fibrosis Pulmonar es tan imprevisible que nunca sabes cuando vas a dar una vuelta y la necesidad de un trasplante".
– Steven Nathan, MD, del Hospital Inova Fairfa
Qué es un trasplante de pulmón?
El trasplante de pulmón es la colocación de uno (unilateral) o ambos pulmones (bilateral) de un donante fallecido en un recipiente con enfermedad pulmonar en fase terminal. El pulmón donante debe ir acompañada por el tipo de sangre y el tamaño a la del destinatario. La decisión de trasplante de uno o ambos pulmones depende de la extensión de la enfermedad y los resultados de las pruebas pre-trasplante.
En un trasplante de pulmón único, se hace una incisión en la parte del pecho. Pulmón de edad de la paciente se retira y el nuevo pulmón después se cose en, conectarse con los vasos sanguíneos del pulmón y de los pulmones hasta el corazón y la vía aérea principal. Al final de la operación, las costillas se ponen de nuevo juntas y la incisión se cierra con capas de puntos de sutura. Se insertan sondas pleurales para drenar el aire, el fluido y la sangre del pecho por varios días para permitir que los pulmones permanezcan completamente re-expandido.
En un trasplante doble del pulmón, una incisión se hace generalmente de lado a lado en la parte central del pecho, justo debajo de la línea del pezón y ambas cavidades torácicas se introducen entre las costillas. El pulmón, por un lado se elimina y el cosido de pulmón nuevo en su lugar. El pulmón contrario, se retira y el segundo cosido pulmón nuevo en su lugar. Al final de la operación, las costillas se ponen de nuevo juntas y se cierra la incisión en capas, con puntos de sutura.
Existe controversia en relación con el trasplante de pulmón único versus bilateral para ciertas enfermedades pulmonares. Resultados de los pacientes para el trasplante de uno o bilaterales deben ser discutidos en forma individual con el centro de trasplante, en el contexto de su experiencia específica de realizar el procedimiento.
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Beneficios y Riesgos de Trasplante de pulmón
Es imposible predecir cuánto tiempo el paciente puede sobrevivir después del trasplante. Las tasas de supervivencia actuales son tan altas como del 80% en un año después del trasplante y el 60% en cuatro años. Además, las estadísticas de supervivencia pueden variar entre los centros de trasplante individuales. Estadísticas de supervivencia de cada institución están disponibles para revisión en la página web de la UNOS (www.unos.org). El período más crítico para la supervivencia del paciente y el pulmón del donante (s) es el primer año después del trasplante – cuando las complicaciones quirúrgicas, rechazo agudo (cuando el sistema inmunológico de los pacientes reconoce el pulmón como "extranjeros" y lo ataca) y la infección son las mayores amenazas para la supervivencia. El rechazo y la infección son las dos principales complicaciones potenciales de trasplante de pulmón. La adhesión al plan de tratamiento y mantenimiento de una estrecha alianza con el equipo de trasplante es esencial para minimizar estas complicaciones potenciales.
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INFECCIÓN
Dado que va a tomar medicamentos inmunosupresores, su sistema inmunológico sea menos capaz de combatir las bacterias invasoras, hongos y virus. Usted será mucho más susceptible a la infección, y las infecciones son más propensas a ser grave.
Usted tiene un papel importante en la prevención de la infección siguiendo las instrucciones para evitar la exposición y presentación de informes de inmediato cualquier síntoma de infección a su médico.
La calidad de vida puede ser de moderada a mejorar considerablemente de trasplante de pulmón, y de la vida puede extenderse más allá de la esperanza de vida antes del trasplante.
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RECHAZO
Debido a que su pulmón trasplantado (s) está "extranjeros" de su cuerpo, el sistema inmunológico de su cuerpo "tratará de destruirlo, tal como lo trata de destruir a" extranjeros "las bacterias y los virus cuando invaden. Este proceso de rechazo de los tejidos extranjeros ayuda a protegerse de la enfermedad, pero el proceso tiene que ser "apagado" para mantener el pulmón trasplantado (s) de ser destruido.
Inmunosupresores (anti-rechazo) de los medicamentos recetados por su médico le ayudará a mantener el proceso de rechazo "desactivado". Rechazo de otros medicamentos o un aumento en la dosis de sus medicamentos actuales pueden ser necesarias para controlar y tratar si se rompe el sistema inmune a través del bloqueo inmunosupresores.

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aCoalition for Pulmonary Fibrosis – http://www.coalitionforpf.org
• United Network for Organ Sharing (UNOS) – http://www.unos.org
• US Department of Health and Human Services Organ Donation – http://www.organdonor.gov
• Second Wind Lung Transplant Association, Inc. – http://www.2ndwind.org
• American Lung Association – www2.lungusa.org
• Transplant Speakers International, Inc. – http://www.transplant-speakers.org
• Children's Organ Transplant Association, Inc. – http://www.cota.org
• National Foundation for Transplants – http://www.transplants.org
• National Transplant Assistance Fund – http://www.transplantfund.org
• Medicare Rights Center – http://www.medicarerights.org

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Esta sección del sitio web de la ACB se ha diseñado para proveer información útil para los pacientes con diagnóstico reciente de la CIP, así como aquellos que viven con la enfermedad, con el objetivo de ayudar a ellos ya sus cuidadores a comprender y controlar esta afección potencialmente mortal.
La información y los consejos incluidos en o disponibles en o través del sitio Web de la ACB no se pretende sustituir el asesoramiento o servicios de los profesionales de salud capacitados. Usted debe buscar el consejo de su médico o profesional de la salud en todos los asuntos relacionados con su salud, en particular con respecto al diagnóstico y tratamiento de cualquier condición médica.

Coalición para la Fibrosis Pulmonar
Suite F, # 227
1659 Branham Lane
San Jose, CA 95118-5226
(888) 222-8541
info@coalitionforpf.org
Grupos de apoyo

UNA PALABRA PARA CUIDADORES
Cuidar a alguien que tiene una enfermedad debilitante puede ser tanto física como emocionalmente exigente. Usted está haciendo su mejor esfuerzo para asegurar que su ser querido recibe el mejor cuidado posible mantenerse informado acerca de posibles opciones de tratamiento y haciendo todo lo que pueden hacer en casa para asegurarse de que su día a día las necesidades son satisfechas. En el proceso, es necesario recordar para cuidar de ti mismo.
Usted y su ser querido puede hacer frente a una gran cantidad de estrés y ansiedad como resultado de su situación actual. Si pasa por alto estos sentimientos, que pueden tener un impacto negativo en su salud y bienestar. Para ayudar a reducir el estrés en su vida, trate de hacer ejercicio con regularidad y aprender algunas técnicas de relajación. Usted también puede querer unirse a un grupo de apoyo o para ver a un consejero para ayudarle a lidiar con sus sentimientos. Lo importante es para los dos a pedir y obtener la ayuda que necesita. Existen grupos de apoyo diseñados específicamente para los cuidadores-solamente.
Para ser un cuidador por Mary Cody Cortesía de la ALA-Minnesota
Proporcionar apoyo a los necesitados

Uno de los mayores retos de la comunidad médica es equilibrar la prestación de una atención de calidad a nuestros pacientes con la necesidad de estos mismos pacientes para una mano de apoyo y el oído comprensivo. La curación y la comodidad que viene de las comunicaciones y la comunión con los demás se ocupan de una misma enfermedad o condición médica está bien documentado y merecido. Los grupos de apoyo y de autoayuda, los equipos son especialmente importantes para los trastornos como la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), donde las respuestas son tan difíciles de encontrar.
La ACB se ha comprometido a satisfacer esta necesidad por ayudar a las personas e instituciones con el desarrollo de grupos de apoyo en todo el país. De la ACB "equipo de apoyo del Grupo Intergubernamental Coordinador del Grupo" está disponible para los interesados en comenzar un grupo de apoyo local. Póngase en contacto con Teresa Barnes al 888-222-8541, x. 702 o por correo electrónico a tbarnes@coalitionforpf.org para obtener una copia de esta valiosa herramienta.

Ya pedi mi copia. En cuanto la tenga la publicare por un beneficio colectivo
ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

LECTURA RECOMENDADA
La siguiente información se ofrecen libros sobre los trastornos de pulmón,
y están disponibles a través de la mayoría de las principales librerías en línea:
• El Sourcebook trastornos de la respiración, por FV Adams, MD
• Falta de aliento: una guía para vivir mejor y la respiración, por AL
Ries,
• El Manual de trasplante de pulmón, por KA Coulture
• Hacer frente a prednisona, por E. Zukerman y JR Ingelfinger, MD
Sourcebook • El paciente Oficial en fibrosis pulmonar idiopática,
por JN Parker & P. Parker
• Compartir el cuidado: ¿Cómo organizar un grupo para cuidar a alguien que
Está gravemente enfermo, por C. Capossela & S. Warnock
Vuelo • Tomar – Inspirational Stories of Lung Transplantation,
Compilado por Joanne Schum, escrito por los beneficiarios de pulmón en todo el
mundo
• Aventuras de un Oxy-phile, de Thomas L. Petty, MD

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21 comentarios so far
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Muy buena información. Pertenezco a AFEFPI, una asociación para la FPI, en España nos interesa todo lo relacionado con la enfermedad, especiaente ensayos, nuevos tratamientos e identificación de riesgo genético, dada la alta incidencia familiar que estamos detectando. Un saludo.

Comentario por Carlos

por ser de interes te envio otro link

Alberto Cordova Cayeros

Comentario por cordovaboss

POR FAVOR ENVIAME CUAL ES EL CORREO ELECTRONICO PARA ESTAR EN CONTACTO DESDE MEXICO.
SE LLAMA GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL Y MANTENGO INFORMACION EN AMABS VIAS CON TODAS LAS PEROSNAS CON F.P.

Comentario por cordovaboss

buenas tardes, me parecio muy interesante su informacion,pues padezco de esta enfermedad hace 2 años, en todo lo que he leido no he encontrado respuesta a algo que me sucede ami y es que permanezco sudando continuamente y no se si es que esto son sintomas de la enfermedad o no. Si alguien me puede contestar esta pregunta le agradeceria. Un abrazo para todos y muchas gracias que Dios los bendiga

Comentario por Francelina

realmente me han devuelto las ganas de seguir luchando contra esta enfermedad. dios lo bendiga alberto cordova. voy a enviar esta informacion a las personas que tengan el mismo problema

Comentario por nora avila

GRACIAS POR LA IMFORMACION ME CONSUELA MUCHO Y ME AYUDA A INFORMARME MAS SOBRE ESTA ENFERMEDAD YA QUE MI MADRE PADECE DE FIBROSIS PULMONAR Y ASI ME PERMITE CUIDARLA MEJOR DARLE MEJOR CALIDAD DE VIDAY TAMBIEN QUE NO ESTOY SOLA EN ESTO , QUISIERA SABER SI EXISTEN VITAMINAS ESPECIALMENTE PARA ESTA EMFERMEDAD Y CUALES SON
GRACIAS Y QUE DIOS LOS BENDIGA

Comentario por maria

Gracias de antemano por toda la informacion que es de mucha ayuda para los pacientes con esta enfermedad y los familiares que los cuidamos.
Quisiera saber si me pueden apoyar con informacion acerca de donde se esta realizando en México el transplante pulmonar ya que mi padre, segun comento el doctor es un buen candidato para dicho transplante, es derechoabiente del IMSS, Pero al parecer no hay quien realize ese transplante en México, si me pueden enviar alguna informacion al respecto se los voy a agradecer Muchoo.
Saludos Cordiales y gracias por la informacion.

Comentario por Yaneth Galaviz Morales

si lo hay. vaya a el INER que es el instituo mas capacitado
mantengame informadp.

Comentario por cordovaboss

Mi madre tiene 82 anos y esta segun el medico en la etapa terminal de la fibrosis pulmonar mi pregunta por que el Dr espero esto recien para recetarle oxigeno suplementario sus labios estan color sangre que puedo hacer aconsenjenme ya que no creo en estos doctores gracias

Comentario por Jose Garcia

hola ,espero que tu madre este algo mejor,aunque con esta enfermedad es raro,yo quisiera decirte que mi padre con 59 años esta en fase terminal de esta en fermedad me gustaria que me dijeras los sintomas que tiene tu madre para poder hacerme una idea con mi padre,es duro muy duro y lo joven que es ,pero te toca y por muncho que nosotros lo hemos intentado ,ni el transplante pueden hacerle,por el estado tan avanzado,si se lo fueran detectado a tiempo igual fuera tenido muncha posivilidad ya que aqui en españa hay algunas posibilidades,bueno espero tu respuesta un cordial saludo.

Comentario por maria jose

¿el mensaje es para mi ‘

Comentario por cordovaboss

Hola soy Anita de 46 años mi madre tiene 3 semanas en terapia intensiva ella tiene 69 años artritis reumatoide y por consiguiente fibrosis pulmonar saben estamos muy deprimidos somos cinco hermanos ya que solo fue a con sulta y la detuvieron inmediatamente en terapia intensiva no se esta luchado por vivir mi mama aun tiene fuerzas esta en como fase uno asi lo llaman esta en issste de queretar y bueno buscas informacion por todos lados que le salve la vida a mi madre tiene excelentes medicos en issste de queretaro pero aun no se que pase y toda esta información me llevo a descubrir que yo estoy propensa a padecer lo mismo ya que desde hace 4 años me detectaron lupus, estoy casada y tengo un solo hijo de 8 años vere a mi medico en 15 dias y pues hoy tengo muchas dudad sobre mi salud también además del problema de mi mamá que la vida nos ha cambiado y no se si ella resisita o ya darnos por vencidos contestenme gracias . DESESPERADA Y TRISTE.

Comentario por ANITA

como puedo buscar ayuda …para que mi hermano pueda ser trasplantado de los pulmones . porq el es un paciente de prioridad .por la fibrosis pulmonar vivimos en USA Elizabeth NJ .. sin seguro medico . ilegal en este pais, pero con mucha Fe en Dios…

Comentario por zoyla

excelente informacion,

Comentario por Giacomo R

requiero su orientacion, su apoyo yo sin mi esposa me muero….a ella le diagnosticaron fibrosis pulmonar, en el issste.la lleve al hospital angeles y ahi me dieron otro diagnostico……..parece que si es fibrosis y quisiera fueran tan amables de orientarme que puedo hacer, quisiera transplante de pulmon… orientenme por favor

Comentario por andres antonio garcia poinsot

Hola me interesa mucho el tema ya que mi papa esta diagnosticado con ella yo quiero ayudarlo porque. El esta frustrado de lo que le an dicho los doctores

Comentario por Bere

es comprensible que este frustRado. no existe AUN una cura, los neumolgos usan lo que tienen para impedir el avance del mal. lo mas razonable es documentarte sobre el tema ya que tiene un rasgo que te puede perjudicar, es exite la herencia genetica. ¿que nacionalidad tienes’?
ESTABLECE CONTACTO CON OTROS QUE SUFREN EL MISMO MAL. YO VIVO EN mEXICO Y TENGO 10 AÑOS CON ELLA Y ESTOY ESTAABLE

Comentario por cordovaboss

hola mi nombre es nidia julieta abundis y quiero compartir con ustedes esto tengo un hermano con fibrosis pulmonar debido a que el, fuma mucha piedra crak y cigarrilos y quisiera saber como puedo ayudarlo para que la enfermedad ya no le avance mas y que medicamentos darle espero y que me den un consejo de como puedo ayudarlo

Comentario por juan esteban rodriguez abundis

tengo a mi esssposa enferma igual…. que atu hermano lo traten los especialistas

Comentario por andres

SOLO DESEO CONTESTEN MI COMENTARIO SOY anita PERO SI SE TRATA DE COBRAR POR ESTO OLVIDEN QUE LES ESCRIBI YO NO TENGO DINERO Y MENOS AHORA CON TANTOS GASTO PERO SI NO YO LES AGRADEZCO SU AYUDA MUCHAS GRACIAS.

Comentario por ANITA

Buenos días, soy de Perú, a mi madre le diagnosticaron esta enfermedad hace 3 años, ella tomó corticoides y por ese motivo tuvo un problema en la cadera, ahora solo puede desplazarse con andador o silla de ruedas por que se agita mucho.
Hace aproximadamente 1 mes está usando oxigeno, la nebulizamos 2 veces al dia y luego usa el oxigeno por 40′ aproximadamente durante 3 o 4 veces al día dependiendo de cuanto se agite, Ella presenta mucha tos y flemas espesas lo que hace que se agite aún mucho más, Lo que me gustaria saber es como ayudarla, sus flemas no se disuelven y cada vez se agita más. Ella toma fluimicil en efervescente y ampollas al momento de nebulizarla, también espiriva. Indiquenme por favor que otro medicamento puede tomar para tratar de mantenerla tranquila y sin agitarse tanto durante todo el día. Agradeceré mucho cualquier tipo de dato.

Comentario por Irma Llamosas




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