De la mente de Alberto Córdova


RECURSOS EDUCATIVOS DISPONIBLES, FIBROSIS PULMONAR
septiembre 18, 2010, 11:49 pm
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PLAYERA AZUL

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BUSCANDO UNA CURA

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EL ALVEOLO PULMONAR

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ALVEOLOS SANOS Y LESIONADOS

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F.P. 17

RECURSOS EDUCATIVOS DISPONIBLE PARA PACIENTES Y O CUIDORES EN FIBROSIS PULMONAR
Organización
Coalición para la fibrosis pulmonar
1659 Branham Lane, Suite 227
San José, CA 95118-5226

Fax: 866. 683. 9458
Gratuita: 888. 222. 8541
Sitio Web: http://www.coalitionforpf.org
Correo electrónico: info@coalitionforpf.org

Detalles
Nuestra misión: La Coalición para la fibrosis pulmonar (CPF) es una organización sin fines de lucro 501(c) (3), fundada en 2001 para acelerar los esfuerzos de investigación que conduce a una cura para la fibrosis pulmonar idiopática (CIP), mientras educar, apoyar y promoción de la comunidad de los pacientes, familias y los profesionales médicos la lucha contra esta enfermedad.

Condiciones: Enfermedad pulmonar intersticial fibrosis pulmonar; fibrosis pulmonar familiar (FPF); fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

Año establecido: 2001

Póngase en contacto con el nombre: Mishka A Michon

Póngase en contacto con el título: Director Ejecutivo

Professional médico Board: Sí

Pagado personal: Sí

Estado de la organización: Incorporated sin ánimo de lucro

Idiomas Spoken:Español, inglés

Impresión materiales disponibles en:Español, inglés

Provee información para:Afectados individuos profesionales de atención médica; los proveedores de atención; familias de los individuos afectados; el público; legisladores; Media; estudiantes; investigadores

Tipos de soporte y referencias: Referencias al capítulo local o grupo referidos a estudios de investigación; asesoría profesional; referencias médicas; referencias de recursos de rehabilitación; apoyo Peer; duelo asesoría; referencias para servicios no médicos; referencias financieras

Incluir la gama de servicios:Asesoría Peer-to-peer; programas de sensibilización; acción política; planificación de finanzas/patrimonio; lista de correos electrónicos; línea telefónica de teléfono; genéticos información; centros clínica o tratamiento; Pen pal programa; asesoría genética; promoción; sala de chat

Inclusión materiales educativos: Hecho complementarias; Video(s) / Movie(s); Pamphlet(s) CD ROMs; las actualizaciones de investigación; boletín; bibliografía; Guía de recursos; sitio Web; materiales de estudiantes

Conferencia/taller para: Afectados individuos y/o familias; pública; investigadores; profesionales

Inclusión actividades de investigación: Registro de los individuos afectados; la sangre y tejido bancario; estudios epidemiológicos; la vinculación entre investigadores y familias; comienzo y la realización de investigación; becas de investigación de adjudicación; estudios de correlación fenotipo/genotipo participante reclutamiento

Última actualización: 8/31/09

POSDATA, MI PERFIL:

Desde hace 9 años me diagnosticaron la fibrosis pulmonar.
Mi condición se califica como “estable”
Quiero compartir esta información contigo seas paciente o “cuidador”
Pide directamente el material informativo que tienen.
Ya cree un “grupos de apoyo” para intercambiar información que nos de mas esperanzas de vida, es útil.
UN PACIENTE CONOCEDOR DE SU PROBLEMA SE PUEDE AYUDAR A SI MISMO MEJOR, QUE UN IGNORANTE

GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL
cordovaboss@yahoo.com.mx)

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