De la mente de Alberto Córdova


la Coalition en USA, y el grupo de apoyo en Español
abril 25, 2012, 12:28 am
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Querido Alberto:

La primavera ha llegado y tenemos muchas noticias para compartir!

La edición de primavera del boletín de la ACB ya está disponible en línea en http://www.coalitionforpf.org/cpf_newsletter_current.php Encontrará información nueva investigación, las actualizaciones de promoción, eventos y mucho más!

También, por favor únase a nosotros para estos eventos estos próximos:

San Francisco, CA-El viernes 18 de mayo ATS Consultivo Público Mesa Redonda y la ACB se complacen en invitarle a la paciente y la familia “Meet the Expert” del Foro y “Calidad de vida” Presentaciones. Para obtener más información. y para confirmar su asistencia, por favor haga clic aquí: http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=552.

Hijas de las reuniones de miembros PF Una oportunidad de conocer y hablar con el personal de la ACB y otras hijas sobre el programa, sus ideas, y cómo la ACB le puede ayudar.

Nueva York, NY – Sábado May12th http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=550
San Francisco, CA – viernes 18 de mayo http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=551

Save the Date: septiembre proclamó el Mes Nacional de la Fibrosis Pulmonar Conciencia: http://www.coalitionforpf.org/cpf_news_detailes.php?id=549 atento a las noticias de cómo se puede ser parte de este mes de actividad en torno a PF.

Haga clic aquí para ver otros eventos: http://www.coalitionforpf.org/cpf_events.php~~HEAD=NNSe

El movimiento se demuestra andando. Esta es una circular traducida con invitaciones para varios eventos.
El Grupo de Apoyo en Español esta organizando actividades informativas.
Pediremos prestado el Teatro Hugo Arguelles en Coyoacán para ruñimos varios sábados de las 11 a la 1 pm, en donde queremos contar con varios panelistas,
Un Neumólogo
Una dietologa,
Un experto en rehabilitación física.
A un proveedor para que nos enseñe equipo de oxigeno medicinal (un concentrador y uno portátil)
Un Psicólogo
No habrá cuotas de recuperación, todo será gratis.
El único requisito es el inscribirse consistirá en inscribirse con
MARISELA VILLALBA
mariselavillalba@hotmail.com

es la primera vez que una organización, no lucrativa se hecha a cuestas el trabajo de juntar a muchas personas qerue comparten con nosotros a ese “huésped incomodo “ llamado Fibrosis Pulmonar.
Si tu salud o la salud o la de un paciente del cual eres cuidador, te importa, reserva de inmediato ( no tenemos idea de cual será la asistencia )
You Are Not Alone – ( no estas solo ) Carta de bienvenida
Únete a la ACB para la Educación, apoyo y esperanza
Más de $ 2 millones invertidos en la investigación PF

La ACB está aquí para apoyar a los pacientes y cuidadores a través de cada paso de su experiencia con PF – compartir recursos, información y trabajo, para proteger los derechos de nuestros pacientes. Servimos a la nacional de pacientes y la comunidad médica mediante la promoción de los pacientes, la financiación de la investigación de tratamientos, la sensibilización del público, y presionar para una mayor financiación federal de investigación. La ACB se necesita en el equipo que nos ayude a conquistar el PF. Regístrate ahora y nos ayudará a encontrar respuestas. No hay ningún cargo por cualquiera de nuestros servicios.


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