De la mente de Alberto Córdova


actividades de la coalition y del grupo de apoyo en Español
mayo 12, 2012, 7:14 pm
Filed under: Uncategorized | Etiquetas:

 

Este es un servicio del GRUPO DE APOYO EN ESPAÑOL

 

 

 

Querido Alberto:

La primavera ha llegado y tenemos muchas noticias para compartir!

La edición de primavera del boletín de la ACB ya está disponible en línea en http://www.coalitionforpf.org/cpf_newsletter_current.php Encontrará información nueva investigación, las actualizaciones de promoción, eventos y mucho más!

También, por favor únase a nosotros para estos eventos estos próximos:

San Francisco, CA-El viernes 18 de mayo ATS Consultivo Público Mesa Redonda y la ACB se complacen en invitarle a la paciente y la familia “Meet the Expertdel Foro y “Calidad de vida” Presentaciones. Para obtener más información. y para confirmar su asistencia, por favor haga clic aquí: http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=552.

Hijas de las reuniones de miembros PF Una oportunidad de conocer y hablar con el personal de la ACB y otras hijas sobre el programa, sus ideas, y cómo la ACB le puede ayudar.

Nueva York, NY – Sábado May12th http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=550
San Francisco, CA viernes 18 de mayo http://www.coalitionforpf.org/cpf_events_detailes.php?id=551

Save the Date: septiembre proclamó el Mes Nacional de la Fibrosis Pulmonar Conciencia: http://www.coalitionforpf.org/cpf_news_detailes.php?id=549 atento a las noticias de cómo se puede ser parte de este mes de actividad en torno a PF.

Haga clic aquí para ver otros eventos: http://www.coalitionforpf.org/cpf_events.php~~HEAD=NNSe

 

El movimiento se demuestra andando. Esta es una circular traducida con invitaciones para varios eventos.

El Grupo de Apoyo en Español esta organizando actividades informativas.

  1. 1.   Un Neumólogo
  2. 2.   Un dietista
  3. 3.   Un experto en rehabilitación respiratoria
  4. 4.   Un psicólogo ¿Cómo aprender a vivir con una enfermedad crónica?
  5. 5.   en proveedor  que nos enseñe lo ultimo en concentradores de oxigeno y de equipos portátiles

El único requisito es el inscribirse consistirá en inscribirse con

MARISELA VILLALBA

mariselavillalba@hotmail.com

es la primera vez que una organización, no lucrativa se hecha a cuestas el trabajo de juntar a muchas personas qerue comparten con nosotros a ese “huésped incomodo “ llamado Fibrosis Pulmonar.

Si tu salud o la salud o la de un paciente del cual eres cuidador, te importa, reserva de inmediato

Visaremos oportunamente día, lugar y fecha del evento. Lleva contigo una libreta de apuntes.

Alberto cordova cayeros

cordovaboss@yahoo.com.mx

 

You Are Not Alone – ( no estas solo ) Carta de bienvenida

Únete a la ACB para la Educación, apoyo y esperanza

Más de $ 2 millones invertidos en la investigación PF

La ACB está aquí para apoyar a los pacientes y cuidadores a través de cada paso de su experiencia con PF – compartir recursos, información y trabajo, para proteger los derechos de nuestros pacientes. Servimos a la nacional de pacientes y la comunidad médica mediante la promoción de los pacientes, la financiación de la investigación de tratamientos, la sensibilización del público, y presionar para una mayor financiación federal de investigación. La ACB se necesita en el equipo que nos ayude a conquistar el PF.

 


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