De la mente de Alberto Córdova


BIBLIOGRAFIA SOBRE LA FIBROSIS PULMONAR
febrero 5, 2010, 1:32 am
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BIBLIOGRAFIA DE LAS INVESTIGACIÓNES DE IPF

Chasque aquí para los resultados recientemente publicados de la investigación

El fondo de la investigación de CPF y de educación profesional
El desafío primario de la investigación es que las terapias de investigación actuales están consideradas extensamente ser tratamiento para aliviar síntomas de IPF o para retardar la progresión natural, implacable de la enfermedad, de tal modo ampliando supervivencia. No se ve ninguna terapia de investigación actual sin embargo como curación potencial. Consecuentemente, hay los campos de investigación innumerables que requieren la atención de nuestro fondo a esfuerzos con eficacia anticipados para encontrar una curación para IPF; absolutamente simplemente, los investigadores no pueden apuntar nuevos acercamientos a tratar y a curar IPF hasta que las respuestas definitivas se encuentren para contestar a la cuestión “qué causen IPF” Y ‘cómo la enfermedad progresa en pacientes

En finales de 2002, el CPF estableció su fondo de investigación con una meta de los acercamientos emergentes de la financiación a la comprensión, tratando – y curándolo en última instancia – IPF. El fondo también apunta avanzar la educación médica de IPF para mejorar estándares de la detección, de la diagnosis y del tratamiento en el médico y la comunidad del cuidado médico. Este fondo fue establecido en respuesta directa a la necesidad glaring en la comunidad de investigación de obtener la financiación para avanzar nuevos acercamientos a entender, a tratar, y en última instancia a curar IPF.

Objetivos primarios del fondo de investigación de CPF

Para hacer frente a este desafío el CPF enfoca sus iniciativas de la investigación en
áreas de siguiente:
– Epidemiología – el estudio de las causas, de la distribución, y del control de IPF dentro de ciertas poblaciones; la investigación en esta área puede llevar para mejorar la comprensión de los factores o de las exposiciones potenciales de riesgo que pueden llevar a IPF
– Patofisiología – comprensión de las creaciones y del desarrollo de IPF; la investigación en esta área podría llevar a los nuevos acercamientos a apuntar los marcadores biológicos que hacen IPF comenzar, o progresa
– Investigación de translación – trayendo resultados científicos en un nivel (“banco”, o una investigación molecular o celular del laboratorio) en el uso clínico, o al ser humano estudia
– Genética – identificación del papel de un gene o de genes en el desarrollo de IPF; la investigación en esta área podría destapar los cromosomas específicos que causan IPF, de tal modo llevando a la diagnosis temprana y al tratamiento, o aún la prevención
– Educación profesional – asegurando la comunidad del cuidado médico se educa para diagnosticar, para tratar, y para manejar correctamente a pacientes con IPF

Hasta la fecha, el fondo de investigación de CPF ha invertido más de $1.000.000 en esfuerzos de la investigación y de la educación profesional para mejorar la comprensión clínica de la enfermedad y para mejorar el estándar del cuidado para su tratamiento mientras que concede más de $395.000 en regalos de la investigación a llevar centros médicos en los Estados Unidos. En 2006, el CPF también anunció una sociedad innovadora con la sociedad torácica americana (ATS) para financiar en común de dos años múltiple, $100.000 regalos de la investigación.

Investigue financiado por el CPF

La educación de la comunidad médica en la epidemiología y de la patología de IPF sigue siendo un desafío. De hecho, el cuestionario de la investigación básica del CPF encontró eso:

• el 15% de pacientes no fue diagnosticado que acordaba los estándares dispuestos en la declaración del consenso de la sociedad torácica americana
• Más los de 60% de pacientes fueron diagnosticados con otra forma de enfermedad respiratoria antes exactamente de ser diagnosticado con IPF
• el 58% de pacientes fueron más de un año entre el tiempo que él era consciente de síntomas hasta el diagnóstico con FIBROSIS PULMONAR; el 16% fueron más de 2 años

Para ayudar a mejorar la educación de profesionales médicos en todos los niveles, el CPF ha financiado los intiatives siguientes:
• Financió la creación del registro más grande de la nación para los pacientes de IPF, y resultados publicados de los datos recogidos de ese registro. Medicina respiratoria: El volumen 101, edición 6, el junio de 2007, pagina 1350-1354 experiencias del paciente con fibrosis pulmonar: Col con n, Tino, Shreve, Michaels, Carlson, Schwarz
• Publicación peer-reviewed financiada “una guía de los médicos a IPF”; distribuido a cada pulmonologist de Estados Unidos en 2001 y 2002
• Financió el desarrollo de un manuscrito del peer-review para mejorar el cuidado de los pacientes de IPF en la comunidad crítica del oficio de enfermera del cuidado que fue publicada en el diario americano del oficio de enfermera (Jacobs S, fibrosis pulmonar idiopática de Lindell K.: Las nuevas pautas para diagnosticar y manejar la enfermedad exigen un acercamiento fresco a los cuidados. J que cuida 2003: Vol. 103 ninguÌn 4:32 – 41)
• Financiado “un gravamen crítico de las opciones del tratamiento para IPF”, que fue publicado en la edición del octubre de 2005 de la sarcoidosis médica del diario del peer-review, de la vasculitis y de las enfermedades pulmonares difusas
• “Qué si campaña advertorial de IPF” en diarios médicos importantes. Chasque aquí para un conocimiento de mejora dirigido advertorial de la muestra

Lectura y referencias recomendadas

Referencias usadas para el contenido educativo de CPFs

Investigación reciente publicada en diarios de la revisión paritaria
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Diario de la investigación clínica vol. 114 No. el 3 de agosto de 2004: El tráfico de circulación de los fibrocytes a los pulmones en respuesta a CXCL12 y media fibrosis: Roberto M. Strieter, MD et.al
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Guía de un médico a la fibrosis pulmonar idiopática.

POSDATA
Soy un paciente al que le diagnosticaron desde hace 9 años la fibrosis pulmonar y mi condición se califica como “estable”
Me atienden en el SEGURO SOCIAL de México y estoy muy satisfecho con sus servicios.
Mi tratamiento incluye:
1. Aziatroprina
2. 10 mg de prednisolona
3. Colchicina
4. Symbicort en aerosol, con 2 disparos al día
Cada año me sacan una radiografía y pruebas de laboratorio. Cuido mi alimentación para mantener el peso y para evitar la diabetes me hago una prueba de glucosa.
De mi iniciativa me hago una QUELACION ENDOVENOSA, para eliminar los metales pesados de mis arterias, como el pomo, el zinc y el cadmio.
También me aplico una VACUNA ANTI VEJEZ ALEMANA LLAMADA “REGENERESEN” con la pretengo alargar mi vida (tengo 76 años)
Hago ejercicio, nado y camino. Estoy atento a los avances de la investigación sobre la fibrosis pulmonar que deseo compartir con mis lectores
Tu yo tenemos un enemigo común. El aire helado y los hielos. Uso unas muy elegantes bufandas en el invierno y a mis bebidas nunca les pongo hielo, solo quina o agua. El café y el te los endulzo con miel pura de abeja (que además ayuda a evitar la tos)
Como pretendo ser feliz todos los años de vida que queden, leo y escribo mucho, publico mis blogs en WORPRESS, ADULTOS MAYORES Y EN E MAGISTER en donde soy leído por miles de personas, lo cual halaga mi ego.
Recientemente se abrió en México la UNIVERSIDAD DE LA TERCERA EDAD y me inscribí en Word, internet y Publisher y si me aceptan como maestro daré clases en los temas en los que tengo experiencia, como las ventas, mercadotecnia y publicidad.
Quiero formar “grupos de apoyo” con todas las personas que comparten conmigo la fibrosis pulmonar. Mientras mas informados estemos sabremos que esperanzas tenemos.
Si estas interesado, escríbeme a cordovaboss@yahoo.com.mx
Alberto cordova cayeros

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