De la mente de Alberto Córdova

GRUPO DE APOYO, INFORMATIVO SOBRE LA FIBROSIS PULMONAR

76 años de edad, desde hace 8 años con el diagnostico de Fibrosis Pulmonar. Descubrí que los médicos en el año 2001 pudieron identificar esta enfermedad. Antes de esa fecha la confundían con otros padecimientos pulmonares. Me he dedicado a investigar todo lo relacionado con este padecimiento para compartirlo con otras personas en condiciones similares.
En los Estados Unidos han desarrollado una cultura de “apoyo” que debemos adoptar en México. Mientras mejor informados estemos, sabremos como actuar y luchar mejor por nuestra salud. Apostemos a que los avances médicos nos lleguen a tiempo para disfrutar más años de vida. Transmite esta información a quien la necesite
INFORMACION UTIL PARA LAS PERSONAS CON FIBROSIS PULMONAR

Puede considerar la posibilidad de integrarse a un grupo de apoyo en:
http//health.groups.yahoo.com/group/pff

Contacte la Pulmonary Fibrosis Foundation, con Jennifer Bulandr, Director of Media and Community Relations at ( 312) 377-6895 para iniciar un grupo de apoyo en su área.
Hay varios sitios en Internet que tienen información sobre Fibrosis Pulmonar. Alguna de la información puede ser valiosa En su búsqueda usted puede encontrar más información si introduce los términos Enfermedad Pulmonar Intersticial.
The Simmons Center for Interstitial Lung Disease
http://ipf.upmc.com
University of Iowa Health Book
http://www.vh.org
The National Jewish Medical and Research Center
www. Njc.org
Duke University
Este sitio esta dedicado a Fibrosis Pulmonar Idiopática Familiar (Familial Idiopathic Pulmonary Fibrosis) (FIPF. Que es lo mismo que FPI pero en la que esta definida la unidad primaria COMO UNA FAMILIA EN LA QUE 2 O MÁS PERSONAS TIENEN FPI.
http://www.fpf.duke.edu
National Institutes of Health
http://www.nih.gov
The National Library of Medicine
Varias agencias gubernamentales de Estados Unidos tienen bases de datos sobre pruebas clínicas. El NIH a través de la National Library of Medicine ha desarrollado una página web para proporcionar a los pacientes, parientes de los pacientes y médicos con información actualizada sobre investigación clínica.
http://www.clinicaltrials.gov
The National Home Oxygen Patients Association fue establecida al final de la década de los 1990 para darles a los usuarios de oxígeno la información necesaria para que puedan llevar vidas productivas.
http://www.homeoxygen.org
Traveling with Oxygen
http://www.breathingeasy.com

En español usted puede consultar en:
http://www.iner.gob.mx
moiselman@salud.gob.mx
American Lung Association
61 Broadway, 6th Floor
New York, NY 10006
800.LUNGUSA
Coalition for Pulmonary Fibrosis
Suite F, #227
1659 Branham Lane
San Jose, CA 95118-5226
888.222.8541
Pulmonary Fibrosis Foundation
P.O. Box 75004
Seattle, WA 98125-0004
206.781.5680
The Pulmonary Paper
P.O. Box 877
Ormond Beach, FL 32175
800.950.3698
LECTURA RECOMENDADA
La siguiente información se ofrecen libros sobre los trastornos de pulmón,
y están disponibles a través de la mayoría de las principales librerías en línea:
• El Sourcebook trastornos de la respiración, por FV Adams, MD
• Falta de aliento: una guía para vivir mejor y la respiración, por AL
Ries,
• El Manual de trasplante de pulmón, por KA Coulture
• Hacer frente a prednisona, por E. Zukerman y JR Ingelfinger, MD
Sourcebook • El paciente Oficial en fibrosis pulmonar idiopática,
por JN Parker & P. Parker
• Compartir el cuidado: ¿Cómo organizar un grupo para cuidar a alguien que
Está gravemente enfermo, por C. Capossela & S. Warnock
Vuelo • Tomar – Inspirational Stories of Lung Transplantation,
Compilado por Joanne Schum, escrito por los beneficiarios de pulmón en todo el
mundo
• Aventuras de un Oxy-phile, de Thomas L. Petty, MD

ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

Coalición para la Fibrosis Pulmonar
Suite F, # 227
1659 Branham Lane
San Jose, CA 95118-5226
(888) 222-8541
info@coalitionforpf.org

Socios de la ACB con la Universidad de Chicago por la Libertad de Seminario de Pacientes

Los defensores de la ACB el 60 Meetrings con el Congreso Nacional de Fibrosis Pulmonar Durante la Semana de Concientización

Estudio de investigación para los pacientes con IPF

De la ACB celebra Séptimo Anual Nacional de Fibrosis Pulmonar de la Semana del

Publica la ACB 2 º Trimestre de 2009 Boletín de Alerta de Acción

CPF Launches National PSA to Educate Public on Pulmonary Fibrosis De la ACB lanza programa nacional de PSA para educar al público sobre la Fibrosis Pulmonar

«Target» Video Dramatizes Message that Pulmonary Fibrosis Can Strike Anyone, Anywhere; Urges Americans to work with CPF to Find a Cure «Target» Video Mensaje que dramatiza Fibrosis Pulmonar Anyone Can Strike Anywhere, e insta a los estadounidenses a trabajar con la ACB para encontrar una cura

San Jose, Calif. – March 20, 2009 – Pulmonary Fibrosis (PF) claims a life every 13 minutes in the US, the same number of lives each year as to breast cancer; yet most Americans have never heard of the disease until it strikes them, or someone they love. The Coalition for Pulmonary Fibrosis (CPF) today launched a new public service announcement (PSA) to increase awareness of PF, which affects more than 128,000 Americans. Since 2001, prevalence has increased an alarming 156 percent, yet awareness and understanding of PF remains low in the general public and medical community. The goal of the PSA is to draw increased national attention to PF by educating the public on this rapidly progressing and ultimately fatal disease, and to urge people to support the CPF in its efforts to help patients and fund research efforts to find a cure. San José, California – 20 de marzo de 2009 –
Fibrosis pulmonar (PF),
se cobra una vida cada 13 minutos en los EE.UU., el mismo número de vidas cada año como el cáncer de mama, pero la mayoría de los estadounidenses nunca han oído hablar de la enfermedad hasta que las huelgas hoy, o alguien que aman. La Coalición para la Fibrosis Pulmonar (ACB) lanzó un nuevo anuncio de servicio público (PSA) para aumentar la conciencia de la PF, que afecta a más de 128.000 estadounidenses. Desde 2001, la prevalencia ha aumentado en un alarmante 156 por ciento, pero conocimiento y la comprensión de la PF sigue siendo baja en la comunidad pública y medicina general. El objetivo del PSA es llamar la mayor atención nacional a PF por educar al público sobre esta enfermedad progresa rápidamente y finalmente fatal, e instar a la gente a apoyar la ACB en sus esfuerzos para ayudar a los pacientes y los esfuerzos de investigación a fondo para encontrar una cura.

The CPF’s «Target 2009» PSA, is available online at: http://www.coalitionforpf.org/cpf_media_archive.php En línea «Objetivo 2009» de PSA, se dispone de la ACB en: http://www.coalitionforpf.org/cpf_media_archive.php

The CPF is distributing the PSA nationally through YouTube and Facebook, and broadcast-quality copies are also available for television outlets by contacting the CPF’s Teresa Barnes at 888-222-8541, ext.
La ACB es la distribución de la PSA a nivel nacional a través de YouTube y Facebook, y emisión copias de calidad también están disponibles para los canales de televisión en contacto con Teresa de la ACB en Barnes 888-222-8541, ext. 702. 702.

The PSA, entitled ‘Target’, portrays a need for increased public awareness of PF by noting the rapidly increasing prevalence of the disease and the need to accelerate efforts to help patients, and understand and treat PF. The aggressive tone of the PSA highlights the ever-increasing need to work with the CPF to help the community of patients and researchers it serves,
El PSA, titulado «Target», muestra la necesidad de una mayor conciencia pública de PF señalando el rápido aumento de la prevalencia de la enfermedad y la necesidad de acelerar los esfuerzos para ayudar a los pacientes, y entender y tratar la PF. El tono agresivo de la PSA pone de relieve la creciente necesidad de trabajar con la ACB para ayudar a la comunidad de los pacientes y los investigadores que sirve,

«Our goal was to create a dramatic visual metaphor that clearly demonstrates the random and deadly nature of PF. The customized visual effect of an animated high tech moving target in an urban environment delivers a sobering message that 128,000 are now dying from PF with another 48,000 who will be ‘targeted’ this year by the deadly disease,» said David C. Bojorquez, Director – Filmmaker with David Productions, the company that created the PSA for the CPF
«Nuestro objetivo era crear una metáfora visual espectacular que demuestra claramente el carácter aleatorio y mortal de PF. El efecto visual de una medida de alta tecnología animada objetivo móvil en un entorno urbano ofrece un mensaje aleccionador que 128.000 están muriendo de PF con otros 48.000 que será ‘objetivo’ de este año por la enfermedad mortal «, dijo David C. Bojórquez, Director – El cineasta con las producciones de David, la compañía que creó el PSA para la ACB.

The video conveys the stealth nature of the fatal lung disease that targets its victims randomly. El vídeo transmite la naturaleza sigilosa de la enfermedad mortal de pulmón que se dirige a sus víctimas al azar. There is no known cause and there are no treatments, maquina PF a míster to scientists, and a shocking and devastating diagnosis to patients and their families. No hay causa conocida y no hay ningún tratamiento, lo que hace PF un misterio para los científicos, y un diagnóstico terrible y devastador para los pacientes y sus familias. It is the CPF’s intention to create an open dialogue about the disease with the strong video message in hopes that it will lead to public support of the CPF’s continuing efforts in patient services and research efforts to find a cure.
La intención de la ACB para crear un diálogo abierto acerca de la enfermedad con el mensaje de vídeo fuerte con la esperanza de que conduzca a la ayuda pública a los continuos esfuerzos de la ACB en los servicios de los pacientes y los esfuerzos de investigación para encontrar una cura.

«We are so excited about this opportunity to share this well-produced video with the public. Our patients have long waited for a national voice in the media, and we are filling that void with this production,» said Mishka Michon, chief executive officer for the CPF. «Our goal is for this video to spread virally throughout the Internet and for it to also be widely broadcast on television and cable stations nationwide. It is critically important that attention be paid before hundreds of thousands more lives are claimed by PF in the coming years.»
«Estamos muy entusiasmados con esta oportunidad de compartir este bien elaborado de vídeo con el público. Nuestros pacientes han esperado durante mucho tiempo una voz nacional en los medios de comunicación, y se están llenando ese vacío con esta producción», dijo Mishka Michon, director ejecutivo de la ACB. «Nuestro objetivo es que este video para difundir por virus a través de Internet y para que también se dé amplia difusión en la televisión y las estaciones de cable a nivel nacional. Es muy importante que se preste atención antes de que cientos de miles de vidas más son reclamadas por PF en los próximos años «.

Members and friends of the CPF can impact the success of this effort. If you are a patient, family member, or someone who was been affected by PF, we urge you to share the PSA with your network of friends, family, and colleagues. Just email this link: http://www.coalitionforpf.org/cpf_media_archive.php Miembros y amigos de la ACB puede afectar el éxito de este esfuerzo.
Si usted es un paciente, un familiar o alguien que fue visto afectados por PF, instamos a compartir el PSA con tu red de amigos, familiares y colegas. acaba de correo electrónico en este enlace: http://www.coalitionforpf.org/cpf_media_archive.php

Aceptando la invitación, le escribir a TERESA BARNES, pidiéndole una copia del video y de cualquier material educativo que tenga. Cuando lo reciba te lo hare llegar
ALBERTO CORDOVA CAYEROS
cordovaboss@yahoo.com.mx

Inicio
Noticias y Eventos
Los pacientes
Médicos
Investigación
Promoción
De la ACB de la Comunidad
Acerca de la ACB

Todas las marcas registradas y marcas registradas que aparecen en este sitio web son las
de propiedad de sus respectivos dueños. © 2001 – 2009 de la Coalición para el Fibrosis Pulmonar
Sitio Última actualización 6/16/09