De la mente de Alberto Córdova

F20.
SI ES UN PACIENTE CON FIBROSIS PULMONAR
ESTA LE INTERESA
Todas las enfermedades son importantes pero las del pulmón son urgentes

La fibrosis pulmonar es una debilitante enfermedad-marcada con una cicatriz progresiva de pulmón-que interfiere gradualmente con la capacidad de una persona de respirar. La fibrosis pulmonar pertenece a una familia de aproximadamente 100 enfermedades relacionadas, llamada las enfermedades pulmonares intersticiales, que tienen características similares y pueden dar lugar al pulmón Esto que marca con una cicatriz se refiere lo más a menudo posible como fibrosis pulmonar.
Su doctor pudo haber referido a su condición por uno de un número de nombres que se utilicen a veces para describir fibrosis pulmonar. Esta confusión puede ser debida, en parte, a las semejanzas entre la fibrosis pulmonar y las otras formas de enfermedad pulmonar intersticial. SOLAMENTE DESDE 2001 LA FIBROSIS PULMONAR SE HA RECONOCIDO COMO DESORDEN CLÍNICO DISTINTO, significando que los criterios clínicos específicos fueron desarrollados para determinar una diagnosis. Su médico combina la información clínica derivada de una evaluación médica y de ciertas pruebas de diagnóstico para diagnosticar fibrosis pulmonar según estos criterios
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GRUPO DE AYUDA EN ESPAÑOL. cordovaboss@yahoo.com.mx
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Vida con el archivo paciente del acontecimiento de la fibrosis pulmonar
Esta sección del Web site de CPF se diseña para proveer de la información útil a los pacientes diagnosticados nuevamente IPF, tan bien como ésas que viven con la enfermedad, con la meta de ayudarlo y a sus cuidadores entienden y manejan mejor esta condición peligrosa para la vida.

La información y el consejo contenidos adentro o hicieron disponible en o con el Web site de CPF no se piensan substituir el consejo o los servicios de los profesionales de salud entrenados. Usted debe buscar el consejo de su médico o profesional del cuidado médico en todas las materias referente a su salud, particularmente con respecto a la diagnosis y al tratamiento de cualquier dolencia.
Fibrosis pulmonar idiopática
Discusión general
La fibrosis pulmonar idiopática es un trastorno pulmonar inflamatorio de origen desconocido (idiopática) caracterizada por la formación anormal de tejido fibroso (fibrosis) entre los pequeños sacos de aire (alveolos) o los conductos de los pulmones. Tos y respiración rápida y superficial se producen con ejercicio moderado. La piel puede aparecer ligeramente azulado (cianótico) debido a la falta de circulación de oxígeno. Pueden desarrollar complicaciones tales como problemas de corazón, enfisema o infección.
Recursos
América autoinmune relacionadas con enfermedades Association, Inc.
22100 Gratiot Avenue
Eastpointe, MI 48021-2227
Tel.: (586) 776-3900
Fax: (586) 776-3903
Tel.: (800) 598-4668
Correo electrónico: aarda@aarda.org
Internet: http://www.aarda.org/

American Lung Association
Broadway 61, el sexto piso
Nueva York, NY 10006
ESTADOS UNIDOS
Tel.: (212) 315-8700
Fax: (212) 315-8870
Tel.: (800) 586-4872
Internet: http://www.lungusa.org

NIH/National Heart, Lung y Instituto de sangre
31 Center Drive MSC 2480
Edificio 31A RM 4A16
Bethesda, MD 20892-2480
Tel.: (301) 592-8573
Fax: (240) 629-3246
Correo electrónico: nhlbiinfo@rover.nhlbi.nih.gov
Internet: http://www.nhlbi.nih.gov/

MUMS Network (madres Unidas para el apoyo moral, Inc) National Parent-a-principal
Tribunal de Custer 150
Green Bay, WI 54301-1243
ESTADOS UNIDOS
Tel.: (920) 336-5333
Fax: (920) 339-0995
Tel.: (877) 336-5333
Correo electrónico: mums@netnet.net
Internet: http://www.netnet.net/mums/

Coalición para la fibrosis pulmonar
1659 Bramham Lane
227 Suite
San Jose, CA 95118
ESTADOS UNIDOS
Tel.: (888) 222-8541
Fax: (408) 266-3289
Tel.: (888) 222-8541
Correo electrónico: info@coalitionforpf.org
Internet: http://www.coalitionforpf.org

Fundación de fibrosis pulmonar
1332 N. Halsted
201 Suite
Chicago, IL 60622
ESTADOS UNIDOS
Tel.: (312) 587-9272
Fax: (312) 587-9273
Correo electrónico: breathe@pulmonaryfibrosis.org
Internet: http://www.pulmonaryfibrosis.org

Autoinmune Information Network, Inc
PO Box 4121
Ladrillo, NJ 08723
Tel.: (732) 664-9259
Correo electrónico: autoimmunehelp@aol.com
Internet: http://www.aininc.org

Sociedad europea para las inmunodeficiencias (ESID)
c/o Dr. Esther de Vries
Jeroen Bosch Hospital
Dpto. pediatría
P.O. Box 90153
Hertogenbosch, 5200 de ME
Países Bajos
Tel.: + 31 73-6992965
Fax: + 31 73-6992948
Correo electrónico: info@esid.org
Internet: http://www.esid.org

Comunidad de autoinmunidad
Tel.: (919) 552-9057
Correo electrónico: bandrews@autoimmunitycommunity.org
Internet: http://autoimmunitycommunity.org
Para un informe completo
Este es un resumen de un informe de la organización nacional para enfermedades raras, Inc. ® (NORD). Se puede obtener una copia del informe completo para una pequeña tarifa visitando el sitio Web de NORD. El informe completo contiene información adicional, incluyendo los síntomas, causas, población afectada, trastornos relacionados, tratamientos estándar y de investigación (si está disponible) y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, consulte http://www.rarediseases.org/search/rdblist.html
La información proporcionada en este informe no es destinada a fines de diagnósticos. Se proporciona únicamente a título informativo. NORD recomienda que los individuos afectados busquen el asesoramiento de sus propios médicos personales.
Es posible que el título de este tema no sea el nombre seleccionado. Compruebe las listas para encontrar la alternativa de nombre (s) y el trastorno Subdivisión(s) cubierto por este informe de sinónimos
Esta entrada de la enfermedad se basa en información médica disponible a través de la fecha al final del tema. Desde recursos del NORD son limitados, no es posible que cada entrada en la base de datos de enfermedades raras completamente actual y precisa. Póngase en contacto con los organismos enumerados en la sección de recursos para obtener la información más reciente acerca de este trastorno.
Para obtener información adicional y asistencia sobre trastornos poco comunes, por favor póngase en contacto con la organización nacional para enfermedades raras en P.O. Box de 1968, Danbury, CT 06813-1968; teléfono (203) 744-0100; http://www.rarediseases.org del sitio web o email orphan@rarediseases.org

Organización
Coalición para la fibrosis pulmonar
1659 Branham Lane, Suite 227
San Jose, CA 95118-5226

Fax: 866. 683. 9458
Gratuita: 888. 222. 8541
Sitio Web: http://www.coalitionforpf.org
Correo electrónico: info@coalitionforpf.org

Detalles
Nuestra misión: La Coalición para la fibrosis pulmonar (CPF) es una organización sin fines de lucro 501(c) (3), fundada en 2001 para acelerar los esfuerzos de investigación que conduce a una cura para la fibrosis pulmonar idiopática (CIP), mientras educar, apoyar y promoción de la comunidad de los pacientes, familias y los profesionales médicos la lucha contra esta enfermedad.

Condiciones: Enfermedad pulmonar intersticial fibrosis pulmonar; fibrosis pulmonar familiar (FPF); fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

Año establecido: 2001

Póngase en contacto con el nombre: Mishka A Michon

Póngase en contacto con el título: Director Ejecutivo

Professional médico Board: Sí

Pagado personal: Sí

Estado de la organización: Incorporated sin ánimo de lucro

Idiomas Spoken:Español, inglés

Impresión materiales disponibles en: Español, inglés

Provee información para: Afectados individuos profesionales de atención médica; los proveedores de atención; familias de los individuos afectados; el público; legisladores; Media; estudiantes; investigadores

Tipos de soporte y referencias: Referencias al capítulo local o grupo referidos a estudios de investigación; asesoría profesional; referencias médicas; referencias de recursos de rehabilitación; apoyo Peer; duelo asesoría; referencias para servicios no médicos; referencias financieras

Incluir la gama de servicios: Asesoría Peer-to-peer; programas de sensibilización; acción política; planificación de finanzas/patrimonio; lista de correos electrónicos; línea telefónica de teléfono; genéticos información; centros clínica o tratamiento; Pen pal programa; asesoría genética; promoción; sala de chat

Inclusión materiales educativos: Hecho complementarias; Video(s) / Movie(s); Pamphlet(s) CD ROMs; las actualizaciones de investigación; boletín; bibliografía; Guía de recursos; sitio Web; materiales de estudiantes

Conferencia/taller para: Afectados individuos y/o familias; pública; investigadores; profesionales

Inclusión actividades de investigación: Registro de los individuos afectados; la sangre y tejido bancario; estudios epidemiológicos; la vinculación entre investigadores y familias; comienzo y la realización de investigación; becas de investigación de adjudicación; estudios de correlación fenotipo/genotipo participante reclutamiento

POSDATA
En el año 2001 una neumóloga del seguro social en México me diagnostico fibrosis pulmonar. Lo mío es de carácter hereditario, mi padre y dos de mis hermanos la sufrieron.
Por eso en este año del 2010 la fibrosis y yo cumplimos 9 años de vivir y convivir juntos he hicimos un pacto. Ella me deja sobrevivir y yo me cuido haciendo ejercicio <<>> cuido mi alimentación y vigilo mi peso. Me hago pruebas de glucosa, una vez al año me vacuno contra la influenza y cada 5 años contra la neumonía.
Tomo religiosamente los medicamentos que me recetaron
1. aziatropina.
2. 10 mg de prednisolona
3. Cholchicine
4. 2 disparos diarios de un inhalador, symbicort

(Querido lector no vayas a caer en la tentación de auto medicarte por tu cuenta, lo que me ha servido a mi puede ser perjudicial para ti)
LA SALUD NO TIENE PRECIO
Deja que sea tu neumólogo quien decida que es lo mejor para ti. El costo de la consulta y de los medicamentos es muy poco comparando lo que esta en juego. Tu salud.

Olvidaba decirte mi edad, 76 años. Como medicina preventiva una vez al año me practico una QUELACION CON EDTA que elimina los metales pesados como el plomo, zinc, cadmio (es algo así como un destapa caños)

También me aplico una vacuna alemana anti vejez, “REGENERESEN” desde hace varios años con buenos resultados.

Me inscribí como alumno en la UNIVERSIDAD DE LA 3 EDAD, en México para estudiar computación, termine Word, internet, Publisher y voy a seguir con el diseño de paginas Web

¿Planes para el futuro? Este año quiero ir a conocer Argentina y Canadá en viajes cortos de una semana (las piernas no dan para mas) y para el año que entra si sigo teniendo cuerda iré a Las Vegas y a Nueva Orleans a la capital mundial del jazz

Alberto Cordova Cayeros
cordovaboss@yahoo.com.mx

ALVEOLO PULMONAR SANO ALVEOLO CICATRIZADO